无创dna提示性染色体高风险别放弃！羊穿翻盘不是没可能

无创dna检查主要是对21、18和13三体染色体进行筛查，但是在附加报告单上可能会有性染色体相关结果，可能很多姐妹都遇到过三条染色体结果正常，但是提示性染色体高风险的情况，对于这类姐妹，不要慌张，羊穿翻盘的几率还是挺大的。

唐氏筛查低风险无创会是高风险吗

很多妈妈们害怕自己就算做了唐氏筛查也会担心是否检查结果不准，胎儿检查不全面呀，造成一种忧虑，其实唐氏筛查低风险无创DNA检查一般都能过，只有极少数部分不能过。

无创dna的通过率是百分之五十

其实唐氏筛查的可信度并不高，准确率只有百分之七十。大家不要被误导了，无创dna的通过率与唐筛的结果其实毫无关系，不管唐筛过不过，无创dna的通过率都是百分之五十。

网友

唐氏筛查低风险还需要做无创吗?医生说最好还是做无创，准确率高。

医生

你好，怀孕后检查唐筛检查报告显示低危险的话，这种情况一般检查无创DNA都是正常的，只有极少数是存在异常，一般不建议在做检查，如果你实在不放心肚子里的宝宝，可以再次检查看看。

医生

你好，根据你的唐氏筛查结果为低风险的情况来看，你的孩子患唐氏综合征的可能性很小，所以这种情况是不需要再做无创DNA检查的。无创dna检查的价格比较高，正常情况下没人会不做唐筛直接就做无创dna，都是先做唐筛，结果显示是高风险的时候才会选择做无创dna来验证唐筛的结果。

Tips：

大家要知道，不管是无创DNA还是唐氏筛查并不是最后的基因诊断，虽然它们都是属于一个筛查，只是无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率确实要高很多的。如果妈妈们实在不放心也是可以做一个，现在科学技术发达，一般不会有太大影响。

32岁中唐显示21三体风险1/918，可以不做羊穿吗？

中期唐筛的结果21三体1/918，那么属于是临界风险，1/1000-1/275都是属于临界风险，而唐筛出血临界风险就需要进行无创dna的检查，是可以不做羊水穿刺的，如果是高风险那么才需要进行羊水穿刺，只要有风险，就不排除有染色体异常等疾病的可能，因此进一步的检查就尤为的重要。

从你的描述中可以看出，你是完全可以进行无创dna来检查的，此项检查比唐筛的准确率高，主要是查21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，就可以考虑做无创DNA，但如果无创检查的几个是高风险的话就需要做羊水穿刺来诊断。

唐筛和无创都属于是筛查，而羊穿则是可以确定是否患病，很多人认为羊穿流产或感染的风险高，其实这一理解是错误的，虽然羊水穿刺存在这样的风险，但风险值的极其低的，在必要的情况下，比如唐筛出现高风险等就需要进行羊水穿刺来确诊。

1无创dna和羊水穿刺的区别整理

无创dna是利用dna测序技术对母体外周血中游离dna片段进行测序，从而检测出胎儿是否患有21-三体，18-三体和13-三体三大染色体疾病的风险。

而羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术获取胎儿的细胞进行细胞培养和染色体核型的分析，通过此类检测来了解胎儿的染色体是否有问题，在临床上以此项结果为金标准，两者之间的区别，不难发现，羊水穿刺是直接提取胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，准确率是目前最高的，但由于是有创检查，在羊水穿刺的过程都存在一定的对胎儿损伤的风险。